Laboratuvarlarımızda Yapılan Testler Atik Değerlendirme Act No. 185/2001 Coll., uyarınca Atik değerlendirme, değiştirilmiş Filtre testleri, Kararname No. 383/2001 Coll., şartlarına göre kati atıkların analizi, değiştirilmiş ROHS DİREKTİFİ İLE İLİŞKİLİ ITC HİZMETLERİ, Rohs1 Tehlikeli Maddelerin Kullanımı ile Kısıtlama(ROHS) .Bu direktif herhangi elektrik ve elektronik ekipmanları sağlamak amacıyla kategori 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ve…
Laboratuvarlarımızda Yapılan Testler Oyuncak olarak işaretlenmiş ve 3 yas altı çocuklar için ürünler Oyuncaklar Oyunlar, kombinasyon kutuları, eğitici oyuncaklar, bulmacalar Bebekleri, rakamlar, arabalar oyuncak kızaklar, sulu oyuncaklar Kimyasal oyuncaklar, kız ve erkekler için çeşitli setler Eğitim bisikletleri, scooterlar , çocuk bisikletler, salıncaklar, slaytlar, toplar ve fonksiyonel oyuncaklar Bebekler için Oyuncak (çıngırak, diş kaşıyıcısı, kum havuzu…
Laboratuvarlarımızda Yapılan Testler Elektronik ürünler, tüketici elektroniği Ofis makineleri ve bilgisayarlar Ekipman kontrolü için endüstriyel süreçler Güç jeneratörleri ve transformatörleri Ölçme ve kontrol ekipmanı Tıbbi cihazlar Ev aletleri, aydınlatma ekipmanları, güç araçları, pompalar Elektrikli oyuncaklar Slot makineleri Elektrik bileşenleri – otomotiv sanayi için Elektrik bileşenleri – havacılık endüstrisi için Elektromanyetik uyumluluk – EMC ölçüm emisyon:…
ISO 14001; üretim veya hizmetlerin gerçekleştirilmesi ile ilgili tüm süreçlerin, çevre mevzuatı ve diğer yasal gereklilikler çerçevesinde yönetilerek, sürekliliğinin sağlanmasının garanti edilmesini sağlayan bir yönetim sistemidir. Kuruluşlarda üretim ve diğer faaliyetlerin sonucunda ortaya çıkabilecek çevre etkilerinin tüm dünyayı etkilediği ve dünyanın doğal kaynaklarının sınırsız olmadığı, genel olarak kabul edilen bir gerçektir. Artık dünya pazarlarında yer…
Günümüzde üretim her geçen gün artmakta buna paralel olarak ise enerji kaynakları azalmaktadır. Üretimin artışı ile birlikte sanayilerde enerji kaynaklarının etkin kullanımı, enerji tasarrufu, enerji verimliliği, geri kazanım, tekrar kullanım kavramları önem kazanmaktadır. Bütün bunlar göz önüne alındığında bir enerji tasarrufuna gidilmesi ve bir enerji yönetim sistemi oluşturulması kaçınılmazdır. Enerji yönetimi, güvenlikten, üretim kalite ve…
İnsan sağlığını doğrudan etkileyen ilaç, kozmetik, gıda, medikal cihaz gibi ürünlerin güvenilir koşullarda ve sistemde üretilmesi gerekir. Bu ürünlerde kalitede etkin ve güvenilir ürün demektir. Kozmetik gmp belgesi GMP (Good Manufacturing Practices) başka bir deyişle İyi üretim Uygulamaları bu ürünlerin hangi koşullarda üretilmesi gerektiği konusunda kılavuzluk eder. Kozmetik ürünlerin üretiminde GMP uygulamaları yeni kozmetik yönetmeliği ile şart haline gelmiştir. ISO…
Günümüz iş dünyasında yaygınlaşan ticaret, ayni sektördeki kuruluşların sayesinin artması buna bağlı olarak da müşteri beklentilerinin artması ve değişmesi işletmelerin islerinin zorlaşmasına sebep olmuş, müşteri kavramını daha da önemli kılmıştır. İşletmelerin devamlılığını sağlayabilmeleri, bulunduğu sektörde ayakta durabilmeleri, marka oluşturmaları, marka değerlerini korumaları ve marka değerini yükseltme hedefleri ve bu hedeflere ulaşabilmeleri mevcut müşterilerini elinde tutmak…
OHSAS 45001 Sistemi, kuruluşta uygulanan sağlık ve güvenlik sisteminin referans standartla karşılaştırılıp uygun görüldüğünü ispat eder. ISO45001 sertifikası, kurum çalışanlarının sağlıklarının korunması amacıyla önceden önlem aldığınızı ortaya koyar. OHSAS 45001 Sistemi Standardı; iş kazası ve meslek hastalığını en aza indirmek, iş sağlığı ve İş güvenliği ile ilgili yasal yükümlülükleri yerine getirmek isteyen işyeri için sağlanması…
Uluslararası Standartlar Organizasyonu (ISO) ISO 22000 Gıda Güvenliği Yönetim Sistemleri Standardını geliştirmiştir. Resmi adi ISO 22000 Gıda Güvenliği Yönetim Sistemleri – Gıda Zincirinde Tüm Kuruluşlar İçin şartlar, olan ISO 22000 uluslararası bir standarttır ve yiyecek, içecek sunumu (Catering) ve paketleme firmaları dahil “tarladan sofraya” gıda zincirindeki tüm kuruluşları kapsayan bir Gıda Güvenliği Yönetim Sisteminin Sartlarını…
Avrupa Birliğine uyum süreci içerisinde tüm tıbbi cihaz üreticileri mevcut yasal zorunlulukları karşılamak, müşteri beklentilerini karşılayabilmek, verimliliklerini arttırabilmek ve yasal bir güvence oluşturabilmek için kalite sistemi kurmak ve bu kalite sistemini belgelendirmeyi hedeflemektedirler. TS EN ISO 13485 standardına göre kalite sistem belgelendirmesi, tıbbi cihaz üreticilerinin ürünleri üzerinde CE işaretini kullanabilmeleri için bir adımdır. TS EN…